Ga naar de navigatie Ga naar de content Ga naar de footer
Menu
Botregeneratie

Botaugmentatie vindt steeds meer plaats in de algemene tandarts- en of verwijspraktijk, voorafgaand of tijdens de chirurgische fase van implantologie. De locatie en richting van de implantaten bepaalt de prothetiek. Is er onvoldoende botvolume voor de ideale positie, dan is met de Zimmer Biomet regeneratieve producten, de kwaliteit en de kwantiteit van het bot niveau aan te passen.

De Zimmer Biomet Dental Regenerative Products en Wound Dressings bieden de natuurlijke oplossing voor de opbouw van zowel hard- als de soft-tissue van uw patiënt.

Het Zimmer Biomet assortiment biedt producten van:

  • humane oorsprong > Puros Allograft botkorrels en Puros Dermis Allograft Tissue matrix
  • bovine oorsprong > CopiOs Xenograft botkorrels, CopiOs membranen, BioMend membranen
  • synthetisch geproduceerd > IngeniOs HA en B-TCP botkorrels

Tutoplast reinigingsproces

Alle Puros en CopiOs producten hebben het gepatenteerde Tutoplast reinigingsproces ondergaan. Door dit proces worden ongewenste materialen zoals vetten, cellen, antigenen en inactieve pathogenen verwijderd. Daarentegen blijven waardevolle mineralen en collagenen behouden. Het resultaat is veilig bot- en weefselmateriaal dat gebruikt kan worden zonder immunologische reacties. Dit leidt tot complete en snelle botregeneratie.

Bekijk de korte informatiefilm over de 5 stappen in het Tutoplast reinigingsproces. In het artikel "Allograft Safety, Efficacy of the Tutoplast Process" staat het reinigingsproces uitvoerig beschreven.

Commercial Tutoplast allografts showed overall the best effects on MSC (mesenchymal stem cell) functionality as indicated by extraction biocompatibility testing as well as by comparing proliferation and osteogenic differentiation. 
Published june 2019 ►  Evaluation of bone allograft processing methods: Impact on decellularization efficacy, biocompatibility and mesenchymal stem cell functionality.

Voor implantologen is het belangrijk, dat het niet meer nodig is om botmateriaal van de patiënt te “oogsten” om toch een uitstekend resultaat te behalen. Dit maakt de behandeling ook voor de patiënt aanzienlijk aangenamer en eenvoudiger.

Raadpleeg ons overzicht met aanbevelingen:

Zie ook Casebook for regenerative materials, hierin wordt uitgebreid ingegaan op de verschillende indicaties, mogelijkheden, behandelingen en materialen.

Veiligheid en traceerbaarheid

In Nederland is de veiligheid en kwaliteit van weefsels en cellen van humane oorsprong, bedoeld voor medische toepassing, geregeld in de Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal (Wvkl) en Eisenbesluit lichaamsmateriaal 2006. De eisen hiervoor zijn gebaseerd op Europese richtlijnen. U bent verplicht om het lotnummer van een toegepast product in het patiëntendossier te registeren om te voldoen aan de gestelde eisen aan traceerbaarheid van weefsels en cellen van donor tot ontvanger en omgekeerd.

Met de komst van de Single European Code (SEC) op botproducten van humaan weefsel is er een belangrijke wijziging in de registratie ten behoeve van traceerbaarheid. Heeft u een verpakking met een SEC code, dan bent u verplicht om na toepassing van het product bij een patiënt, de SEC code te registreren in het patiëntendossier. Lees hier meer over de SEC code.