Ga naar de navigatie Ga naar de content Ga naar de footer
Menu
Botregeneratie

Botaugmentatie voorafgaand of tijdens de chirurgische fase van implantologie, wordt wel in 50% van de behandelingen toegepast. Is er onvoldoende botvolume voor de ideale positie, dan is met de Zimmer Biomet regeneratieve producten, de kwaliteit en de kwantiteit van het bot niveau aan te passen. Voor de behandelaars is het belangrijk, dat het niet meer nodig is om botmateriaal van de patiënt te “oogsten” om toch een uitstekend resultaat te behalen. Voor de patiënt maakt dit de behandeling aanzienlijk aangenamer en eenvoudiger.

Zimmer Biomet Dental Regenerative Products en Wound Dressings bieden dé natuurlijke oplossing voor de opbouw van zowel hard- als de soft-tissue van uw patiënt.

Zimmer Biomet biedt een breed scala producten van diverse oorsprong:

  • Humane oorsprong
    • Puros Allograft botkorrels
    • Puros Allograft botblock
    • Puros Allograft Customzied block
    • Puros Dermis Allograft Tissue matrix
  • Bovine oorsprong
    • CopiOs Xenograft botkorrels
    • CopiOs membranen
    • BioMend membranen
    • Socket Repair membranen
    • Colla Wound Dressings
  • Synthetisch materiaal 
    • ‚ÄčIngeniOs HA en B-TCP botkorrels

Zie onderstaande productgroepenindeling voor uitvoerige informatie en documentatie. 

Tutoplast reinigingsproces

Alle Puros en CopiOs producten hebben het gepatenteerde Tutoplast reinigingsproces ondergaan. Door dit proces worden ongewenste materialen zoals vetten, cellen, antigenen en inactieve pathogenen verwijderd. Waardevolle mineralen en collagenen blijven behouden. Het resultaat is veilig bot- en weefselmateriaal dat gebruikt kan worden zonder immunologische reacties. Dit leidt tot complete en snelle botregeneratie.

Documentatie en literatuur

Veiligheid en traceerbaarheid

In Nederland is de veiligheid en kwaliteit van weefsels en cellen van humane oorsprong, bedoeld voor medische toepassing, geregeld in de Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal (Wvkl) en Eisenbesluit lichaamsmateriaal 2006. De eisen hiervoor zijn gebaseerd op Europese richtlijnen. U bent verplicht om het lotnummer van een toegepast product in het patiëntendossier te registeren om te voldoen aan de gestelde eisen aan traceerbaarheid van weefsels en cellen van donor tot ontvanger en omgekeerd.

Met de komst van de Single European Code (SEC) is er een belangrijke wijziging in de registratie ten behoeve van traceerbaarheid. Heeft u een verpakking met een SEC code, dan bent u verplicht om na toepassing van het product bij een patiënt, de SEC code te registreren in het patiëntendossier. Lees hier meer over de SEC code.