Ga naar de navigatie Ga naar de content Ga naar de footer
Menu
Botregeneratie

Botaugmentatie vindt steeds meer plaats in de algemene tandarts- en of verwijspraktijk, voorafgaand of tijdens de chirurgische fase van implantologie. De plaats van de implantaten bepaalt de prothetiek. Is er onvoldoende botvolume voor de ideale positie, dan kunt u met de Zimmer Biomet regeneratieve producten, de kwaliteit en de kwantiteit van het bot niveau aanpassen.

U heeft de keuze tussen allograft (humane oorsprong), xenograft (bovine oorsprong) en synthetische producten. Met de ZimmerBiomet Dental Regenerative Products en Wound Dressings heeft u dé natuurlijke oplossing voor de opbouw van zowel de hard- als de soft-tissue van uw patiënt.

Tutoplast reinigingsproces

Alle Puros Particulate Allografts, Tissue Matrix en CopiOs producten hebben het gepatenteerde Tutoplast reinigingsproces ondergaan. Door dit proces worden ongewenste materialen zoals vetten, cellen, antigenen en inactieve pathogenen verwijderd. Daarentegen blijven waardevolle mineralen en collagenen behouden. Het resultaat is veilig bot- en weefselmateriaal dat gebruikt kan worden zonder immunologische reacties. Dit leidt tot complete en snelle botregeneratie.

In het artikel "Allograft Safety, Efficacy of the Tutoplast Process" staat het reinigingsproces uitvoerig beschreven. Bekijk de korte informatiefilm over de 5 stappen in het Tutoplast reinigingsproces. 

Voor implantologen is het belangrijk, dat het niet meer nodig is om botmateriaal van de patiënt te “oogsten” om toch een uitstekend resultaat te behalen. Dit maakt de behandeling ook voor de patiënt aanzienlijk aangenamer en eenvoudiger.

Raadpleeg ons overzicht met aanbevelingen, toepassingen met botbundels.

Veiligheid en traceerbaarheid

In Nederland is de veiligheid en kwaliteit van weefsels en cellen van humane oorsprong, bedoeld voor medische toepassing, geregeld in de Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal (Wvkl) en Eisenbesluit lichaamsmateriaal 2006. De eisen hiervoor zijn gebaseerd op Europese richtlijnen. U bent verplicht om het lotnummer van een toegepast product in het patiëntendossier te registeren om te voldoen aan de gestelde eisen aan traceerbaarheid van weefsels en cellen van donor tot ontvanger en omgekeerd.

Met de komst van de Single European Code (SEC) op botproducten van humaan weefsel is er een belangrijke wijziging in de registratie ten behoeve van traceerbaarheid. Heeft u een verpakking met een SEC code, dan bent u verplicht om na toepassing van het product bij een patiënt, de SEC code te registreren in het patiëntendossier. De SEC code vervangt vanaf dat moment het lotnummer. Uitgebreide informatie over de SEC code leest u in ons nieuwsbericht en hier.